La Anmat recomendó no usar dos lotes de medicamento antihemofílico

Se trata de productos de un laboratorio austríaco, cuyas autoridades retiraron del mercado en todo el mundo debido a que el agua inyectable adjuntada en dichas presentaciones se encuentra fuera de especificaciones

El Ministerio de Salud, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), informa que las autoridades regulatorias de medicamentos austríacas comunicaron el retiro a nivel internacional de cuatro productos de laboratorios Baxter: Antithrombin III "Baxter" 50UI/ml, Immunate 250 UI, 500 UI y 1000UI (Factor VIII), Immunine 600 UI y 1200 UI (Factor IX) y Factor VII "Baxter" 600 UI.

Esta información fue comunicada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y dispuesta como medida precautoria dado que el agua para inyectable adjuntada en dichas presentaciones se encuentra fuera de especificaciones en cuanto al pH y el contenido de aluminio.

En la Argentina se distribuyeron los siguientes lotes de algunos de estos productos: se trata de los antihemofílicos Immunate 250 UI lote nº VNC3 J052-AB e Immunate 1000UI lote nº VNC3J047-AA.

La ANMAT indica a quienes administran estas especialidades medicinales que se abstengan del uso de los lotes mencionados.